Paraguay autoriza el uso de emergencia de la vacuna Sputnik V

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Paraguay autoriza uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V

El Ministerio de Salud de Paraguay autorizó el uso de emergencia de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, comunicó este viernes el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).

«El Fondo Ruso de Inversión Directa anuncia la autorización de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus por parte del Ministerio de Salud de la República de Paraguay», dice el comunicado.

«La vacuna se registró bajo el procedimiento de autorización de uso de emergencia sin ensayos clínicos adicionales en el país», añade el comunicado, según reporta la agencia rusa Sputnik.

«El registro de la vacuna Sputnik V en Paraguay demuestra el creciente interés de los países latinoamericanos por una vacuna rusa segura y eficaz contra el coronavirus», afirmó el director del RDIF, Kiril Dmítriev.
El ejecutivo expresó la esperanza de que otros países de la región también autoricen la vacuna rusa.

Rusia registró el 11 de agosto de 2020 la vacuna Sputnik V desarrollada por el Centro Gamaleya.

La inoculación consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

Hasta el momento, más de 50 países ya se han asegurado 1.200 millones de dosis de la vacuna de Gamaleya.

Sputnik V, según los ensayos clínicos, ha mostrado una eficacia de más del 90%.

Agencia de Información Paraguaya


Rusia resalta que la vacuna Sputnik V se puede usar en Paraguay

El Ministerio de Salud emitió una resolución el 30 de diciembre que permite el registro urgente de las vacunas contra el coronavirus autorizadas para uso de emergencia por las autoridades reguladoras de alta vigilancia a nivel internacional.

Tras ese documento, el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, fondo soberano de inversión de Rusia), destacó este viernes a través de su cuenta oficial de Twitter que la vacuna Sputnik V también puede ser utilizada en Paraguay.

“El Ministerio de Salud de la República de Paraguay aprobó la SputnikV bajo el procedimiento de autorización de uso de emergencia. La aprobación demuestra el creciente interés de los países latinoamericanos en una vacuna rusa segura y eficaz contra el Covid-19”, resalta el comunicado.

El RDIF mencionó al respecto que la vacuna se aprobó para el uso de emergencia sin ensayos clínicos adicionales en el país, y que el mismo procedimiento se realizó anteriormente en Argelia, Argentina, Bolivia, Serbia, Palestina y Venezuela.

Sobre el punto acotó que facilitarán el suministro de las dosis principalmente a los socios internacionales del RDIF en India, China, Corea del Sur y otros países.

No obstante, desde el Ministerio de Salud aclararon a Última Hora que esa información no significa que algún laboratorio haya hecho algún trámite para su adquisición, “es el resultado de la resolución emitida”, señalaron.

La resolución firmada por el ministro de la cartera sanitaria, Julio Mazzoleni, busca que en Paraguay estén autorizadas las importaciones y el uso de emergencia de las vacunas contra el Covid-19.

Se trata de una forma con la que el Gobierno afianza los mecanismos para la adquisición y provisión de las vacunas contra el coronavirus.

En este marco fue que el Congreso Nacional sancionó esta semana un proyecto de ley con el cual se pretende acelerar la compra de vacunas anti-Covid, cuya promulgación está pendiente del Poder Ejecutivo.

Y al Ministerio de Salud se le concedió la posibilidad de adquirir las vacunas contra el Covid por fuera del mecanismo Covax, mediante una modificación a la Ley de Vacunas, lo que le dotará de mayor flexibilidad para las operaciones de compras.

Este mecanismo es un recurso establecido por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Alianza Internacional de Acceso a Vacunas (GAVI), que ofrece a los países asociados la posibilidad de disponer de al menos nueve vacunas diferentes, que se hallan en distintas etapas de desarrollo.

Desde la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) estimaron días pasados que las primeras dosis llegarían al país en febrero. Oficialmente, aún no se anunció cuáles serán las empresas con las que el país cerrará el acuerdo para la adquisición.

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