Canciller ruso dice que EEUU presionó a Brasil para no comprar la Sputnik V

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El canciller ruso achaca a las presiones de EEUU el veto brasileño a la vacuna Sputnik V

El ministro de Exteriores de Rusia, Serguéi Lavrov, atribuyó a las presiones de Estados Unidos la decisión de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil de declinar la aprobación de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus.

“No me sorprende. Los estadounidenses no se cortan a la hora de hacer ese trabajo, ni lo ocultan. [El secretario de Estado] de la anterior Administración, Mike Pompeo, viajaba por África y en voz alta y públicamente, en las ruedas de prensa, instaba a sus homólogos a que no cooperaran ni hicieran transacciones con Rusia y China”, señaló el jefe de la diplomacia rusa en una entrevista con Sputnik.

Pompeo, explicó Lavrov, iba por el mundo diciendo que Moscú y Pekín perseguían fines egoístas mientras que los estadounidenses buscaban el bienestar de otros pueblos.

El canciller ruso subrayó que en Brasil ha surgido “un movimiento de protesta” contra la decisión de la Anvisa que priva a la población de la vacuna Sputnik V.

“Y si los estadounidenses han admitido estar detrás de ese desenlace, eso quiere decir que siguen fieles a su lógica de que todo se les consiente, ya ni tienen vergüenza de dictar sus órdenes en público”, puntualizó.
Lavrov subrayó que entre los países que estudian recurrir a la Sputnik V se encuentra Alemania, cuyas autoridades, “Angela Merkel incluida, hablan muy en serio de que se podría usar la vacuna rusa”.

“Nosotros no vamos a obligar a nadie a que lo haga. Creo que la vida misma lo pondrá todo en su sitio”, concluyó.

El 26 de abril, la dirección de la Anvisa decidió de forma unánime rechazar la importación de la vacuna rusa Sputnik V alegando ausencia de información suficiente en la documentación presentada y supuestos riesgos para la salud pública.

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que financió el desarrollo del fármaco, calificó de política tal decisión.

Sputnik


Rusia ve un “trasfondo político” tras desautorización de Sputnik V por autoridades del Brasil

Los creadores de la vacuna Sputnik V ven un “trasfondo político” en la decisión del regulador sanitario de Brasil de desautorizar la importación del preparado antiCOVID ruso.

“Los retrasos de Anvisa en la aprobación de Sputnik V tienen, lamentablemente, trasfondo político y no tiene nada que ver con el acceso a la información o con la ciencia”, señalaron los creadores de Sputnik V en su cuenta de Twitter.

Recuerdan que en el informe anual del departamento de Sanidad de Estados Unidos un alto cargo admitió que “convenció a Brasil para que renunciara a la vacuna rusa contra el COVID-19”.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa, regulador) de Brasil desautorizó este lunes la importación en carácter de emergencia de Sputnik V, al considerar que la solicitud para su uso carece de la documentación que fue exigida a otros fabricantes.

El presidente de la Anvisa, Antonio Barra Torres, indicó que el fabricante ruso no entregó el “informe técnico completo” del inmunizante y también se impidió una visita técnica a las instalaciones del Instituto Gamaleya.

En Brasil, que ha vacunado a 29 millones de personas al menos con la primera dosis, se aplica en carácter de emergencia la vacuna Coronavac, del laboratorio chino Sinovac, y con registro definitivo para su uso la Covishield.

También está aprobado en Brasil el uso definitivo de la vacuna Tozinameran, mientras la vacuna del laboratorio belga Janssen también tiene aprobación para su uso con carácter de emergencia.

Al respecto, el portavoz del Kremlin, Dmitri Peskov, aseguró que “si no hay datos suficientes, se les proporcionará, no cabe duda”.

Al mismo tiempo, subrayó que hay suficiente información sobre la efectividad de la vacuna rusa, que es de 97.6%, según los datos recogidos por los desarrolladores en base a la tasa de infección registrada en aquellos que se han vacunado en Rusia con ambos componentes entre el 5 de diciembre del 2020 y el 31 de marzo del 2021.

“La experiencia ya es muy amplia. Se han reunido muchos datos, que indican que se trata de la vacuna más eficaz del mundo y la más fiable”, afirmó Peskov.

En enero el presidente del Fondo de Inversiones Directas Ruso (FIDR) anunció que suministraría a Brasil 150 millones de dosis de Sputnik V en el 2021.

El acuerdo fue alcanzado en Moscú entre el FIDR y el presidente de la farmacéutica brasileña União Química, Fernando de Castro Marques, quien se proponía solicitar entonces la autorización para el “uso urgente” de la vacuna rusa entre su población, algo que hicieron antes Argentina y Bolivia.

La pasada semana Argentina se convirtió en el primer país latinoamericano en producir Sputnik V por medio del Laboratorio Richmond, que espera producir 500 millones de dosis en el 2022 para su exportación a los países de la región

El secretario de Relaciones Exteriores de México, Marcelo Ebrard, se encuentra en este país de visita para acelerar los suministros del preparado ruso y llegar a un acuerdo para el envasado de Sputnik V por la farmacéutica Birmex.

Además, el canciller de Honduras, Lisandro Rosales, expresó el lunes a su colega ruso, Serguéi Lavrov, la “necesidad urgente” de recibir en un “corto tiempo” nuevas partidas de la vacuna rusa.

Gestión


CPI da Covid recebe no 1º dia 173 requerimentos: haverá ampla investigação sobre governo Bolsonaro

A CPI da Covid, cujo relator é o senador Renan Calheiros (MDB-AL), recebeu no primeiro dia de funcionamento uma grande quantidade de pedidos de requerimentos que abrem caminho para uma ampla investigação sobre a conduta do governo Bolsonaro no enfrentamento à pandemia.

Até as 21h45 desta terça-feira (27) foram apresentadas ao menos 173 solicitações por congressistas, que serão submetidas ao plenário da CPI da Covid.

Os requerimentos solicitam, além da convocação dos ex-ministros da Saúde Luiz Henrique Mandetta, Nelson Teich e Eduardo Pazuello, além do ministro atual, Marcelo Queiroga, informações sobre o fornecimento de respiradores, EPIs (equipamentos de proteção individual), “kit intubação”, abertura de leitos, fornecimento de oxigênio, aquisição de vacinas, seringas e distribuição de cloroquina para o chamado tratamento precoce, informa reportagem da Folha de S.Paulo.

Entre os requerimentos, há cinco que põem foco no fornecimento de oxigênio hospitalar em Manaus.

Brasil 247


Brasil ultrapassa 395 mil mortes e 14,4 milhões de casos

Os dados foram divulgados pelo Ministério da Saúde brasileiro, no seu último boletim epidemiológico, e mostram uma consolidação dos números da pandemia no país após um fim de semana com queda nos óbitos e diagnósticos de covid-19 devido à falta de recursos humanos para testar e recolher informações.

O Brasil, com 212 milhões de habitantes e que é um dos países mais afetados pela pandemia em todo o mundo, tem agora uma taxa de incidência da doença de 188 mortes e 6872 casos por 100 mil habitantes.

São Paulo, o estado mais rico e populoso do país, continua a ser o foco da pandemia do Brasil, totalizando 2.856.225 casos do novo coronavírus e 93.842 vítimas mortais.

Desde que a covid-19 chegou oficialmente ao país, em fevereiro do ano passado, registou-se a recuperação de 12,9 milhões de casos em solo brasileiro, enquanto que 1.054.099 pacientes estão sob acompanhamento médico.

No momento em que a vacinação contra a covid-19 continua a avançar num ritmo lento no país, a tutela da Saúde brasileira emitiu uma nota técnica orientando que todas as grávidas e mulheres no período pós-parto sejam colocadas no grupo prioritário para receber o imunizante.

O Governo Federal frisou, porém, que primeiro devem ser vacinadas as grávidas com doenças pré-existentes.

A decisão de incluir estas mulheres no grupo prioritário baseou-se no entendimento de que grávidas e puérperas têm maior risco de hospitalização devido à covid-19.

Até segunda-feira, 13,96% da população brasileira já havia recebido a primeira dose de um dos imunizantes contra a covid-19 usados no país e 6,20% a segunda dose, segundo dados levantados por um consórcio formado pela imprensa local.

Apesar de o Brasil enfrentar problemas na aquisição de vacinas, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) brasileira negou a importação da vacina russa contra a covid-19 Sputnik V, apoiando a decisão na falta de dados e falhas de segurança.

A decisão foi contestada pelo Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em inglês), que argumentou que os comentários do órgão regulador brasileiro sobre a Sputnik V estavam “incorretos” e que a decisão teria “motivação política”

“A decisão da Anvisa de adiar a aprovação da Sputnik V é, infelizmente, de natureza política e nada tem a ver com o acesso do órgão regulador à informação ou à ciência. Em nossa opinião, essa decisão é consequência direta da pressão dos Estados Unidos”, defenderam os criadores da vacina, em comunicado.

Um dos problemas mais graves apontados pelo órgão regulador do Brasil foi a identificação em lotes da vacina de adenovírus, que podem replicar-se nas células humanas.

O adenovírus é usado como um vetor que leva o material genético do coronavírus ao indivíduo vacinado, mas deve estar inativo, sem capacidade de se replicar e causar a doença.

JN

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