Argentina | El gobierno anunció la combinación opcional de Sputnik V con AstraZeneca o Moderna

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Sputnik V: El Gobierno anunció la combinación opcional con AstraZeneca y Moderna

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, confirmó que las personas que tengan la primera dosis de Sputnik V podrán en forma voluntaria aplicarse la segunda dosis de AstraZeneca o Moderna, así como esperar la llegada del segundo componente, al dar a conocer los primeros resultados de los ensayos de combinación de vacunas contra el coronavirus que se realizaron hasta el momento en la Capital Federal y en la provincia de Buenos Aires.

“Estamos en condiciones de avanzar en las 24 jurisdicciones para intercambiar distintas vacunas, empezando por la posibilidad de intercambiar la Sputnik V con Moderna y AstraZeneca”, informó Vizzotti.

En una conferencia de prensa que brindó junto a sus pares porteño, Fernán Quiros, y bonaerense, Nicolás Kreplak, la funcionaria detalló los resultados del estudio colaborativo de combinación de vacunas, coordinado por el Ministerio de Salud y el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet), dependiente del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, y reveló que las conclusiones fueron “satisfactorias”.

“La expectativa de estos resultados en relación a la seguridad han sido satisfactorios, alentadores. El estudio va a seguir adelante, se van a enrolar voluntarios, son alrededor de 1800 sujetos”, explicó, al tiempo que aseguró que “agosto es el mes de las segundas dosis”.

Página 12


El Fondo Ruso de Inversión Directa informó que la Sputnik Light es eficaz en combinación con AstraZeneca, Sinopharm y Moderna

A la espera de la conferencia de prensa oficial sobre los estudios de combinación de vacunas realizados en el país, el Fondo Ruso de Inversión Directa informó que la aplicación de la primera dosis de Sputnik V, llamada Sputnik Light, en combinación con las vacunas contra el coronavirus como AstraZeneca, Sinopharm y Moderna, tiene buenos resultados en materia de inmunidad y seguridad. Esta conclusión se desprendió de un estudio realizado en la provincia de Buenos Aires y otros análisis realizados entre RDIF, The Gamaleya Center, AstraZeneca y R-Pharm desde febrero de 2021.

“Los datos recopilados por el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires demuestran que tanto la combinación de Sputnik Light con otras vacunas, como la vacunación con dos inyecciones de solo Sputnik Light, muestran un alto perfil de seguridad, sin eventos adversos graves luego de la vacunación. Todas las combinaciones estudiadas son seguras”, adelantaron desde el RDIF.

Como la única vacuna covid-19 de refuerzo heterogénea, Sputnik V continúa su liderazgo en la asociación de mezcla y combinación con dosis de otros laboratorios. Los cócteles de vacunas, promovidos por Sputnik V, jugarán un papel decisivo en la lucha contra las mutaciones, de acuerdo al RDIF.

Los otros estudios

Ante los estudios que se realizan en todo el mundo, RDIF tomó la iniciativa de iniciar asociaciones con otros productores de vacunas para realizar estudios conjuntos de una combinación del primer componente de Sputnik V con vacunas extranjeras. La primera asociación de este tipo se concluyó en diciembre de 2020 entre RDIF, The Gamaleya Center, AstraZeneca y R-Pharm y los estudios comenzaron en febrero de 2021.

Hasta la fecha, los datos de 121 voluntarios correspondientes a los grupos de combinación de Sputnik V se analizaron en los siguientes regímenes: Sputnik Light / AstraZeneca, Sputnik Light / Moderna, Sputnik Light / Sinopharm, Sputnik Light / Sputnik Light en comparación con el grupo de control Sputnik V 1 Comp ./Sputnik V 2 Comp.

A su turno, el director ejecutivo del (RDIF), Kirill Dmitriev, expresó que “el Fondo Ruso fue el primero en el mundo en ofrecer cooperación de vacunas a otros productores para realizar estudios conjuntos de mezcla y combinación”.

En ese sentido, agregó que “este enfoque es el más prometedor para combatir la pandemia y las nuevas cepas de coronavirus que están surgiendo en todo el mundo”, al tiempo que sostuvo que “la vacuna Sputnik Light se puede utilizar eficazmente en combinación con otras vacunas, lo que está probado por estudios en Argentina y otros países”.

Y concluyó: “RDIF está listo para asociarse con otros productores para realizar más estudios de mezcla y combinación en otras partes del mundo”.
Qué se sabe de la Sputnik Light

• Es el primer componente (serotipo de adenovirus humano recombinante número 26 (rAd26)) de Sputnik V, la primera vacuna registrada del mundo contra el coronavirus.

• Un nivel de eficacia de casi el 80 por ciento es más alto que el de muchas vacunas de dos dosis.

• Ha demostrado su eficacia contra todas las nuevas cepas de coronavirus, como lo demostró el Centro Gamaleya durante las pruebas de laboratorio.

• Es compatible con los requisitos estándar de almacenamiento y logística de vacunas.

• Se basa en una plataforma de vectores adenovirales humanos bien estudiada que ha demostrado ser segura y eficaz, sin efectos secundarios a largo plazo, como se confirmó en más de 250 ensayos clínicos realizados a nivel mundial durante las últimas dos décadas (mientras que la historia del uso de adenovirus humanos en el desarrollo de vacunas comenzó en 1953).

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La OMS exigió a los países ricos suspender los planes de una tercera dosis y donar esas vacunas

La Organización Mundial de la Salud (OMS) exigió este miércoles a los países ricos que suspendan “por lo menos hasta fines de septiembre” sus planes de otorgar una tercera dosis contra el coronavirus,, avalado por las grandes farmacéuticas con el argumento de frenar la expansión de la variante Delta, e instó a donar esas vacunas a aquellos Estados que tienen más dificultades en el acceso.

“Necesitamos cambiar las cosas urgentemente: que la mayoría de vacunas dejen de ir a los países ricos para que vayan a los pobres”, declaró en conferencia de prensa el director general del organismo, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

En este marco, señaló que la suspensión de esta inoculación de refuerzo tendría que durar “al menos hasta finales de septiembre” para de este modo “permitir así la inmunización de al menos el 10% de la población de cada país del mundo”.

La desigualdad actual hace que en los países de ingresos bajos solamente se haya administrado 1,5 dosis cada 100 personas, mientras esa cifra sube a cerca de 100 dosis cada 100 habitantes en los ricos.

Puesto de otra forma, mientras Europa tiene vacunada a más de la mitad de su población y Estados Unidos a cerca del 70%, solo el 2% de los habitantes de África tienen la pauta de vacunación completa y el 5% recibieron una dosis.

Lejos de avanzar en achicar esa brecha a través del mecanismo Covax por ejemplo -una iniciativa que promueve mejorar el acceso de los fármacos a través de donaciones de fondos y vacunas- los Estados más poderosos siguen firmando contratos bilaterales para adquirir inoculantes para sus ciudadanos.

Sin ir más lejos, la Unión Europea (UE) anunció en la fecha que rubricó un convenio con la farmacéutica estadounidense Novavax para comprar de forma anticipada 200 millones de vacunas a partir del momento en que sea aprobada por la Agencia Europea del Medicamento, el ente regulador del bloque.

Es que muchos de los países que avanzaron de forma acelerada con su campaña de inmunización ya están pensando en administrar una tercera dosis a toda su población o a un sector, principalmente ante el avance de la variante Delta, considerada más contagiosa.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) exigió este miércoles a los países ricos que suspendan “por lo menos hasta fines de septiembre” sus planes de otorgar una tercera dosis contra el coronavirus,, avalado por las grandes farmacéuticas con el argumento de frenar la expansión de la variante Delta, e instó a donar esas vacunas a aquellos Estados que tienen más dificultades en el acceso.

“Necesitamos cambiar las cosas urgentemente: que la mayoría de vacunas dejen de ir a los países ricos para que vayan a los pobres”, declaró en conferencia de prensa el director general del organismo, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

En este marco, señaló que la suspensión de esta inoculación de refuerzo tendría que durar “al menos hasta finales de septiembre” para de este modo “permitir así la inmunización de al menos el 10% de la población de cada país del mundo”.

La desigualdad actual hace que en los países de ingresos bajos solamente se haya administrado 1,5 dosis cada 100 personas, mientras esa cifra sube a cerca de 100 dosis cada 100 habitantes en los ricos.

Puesto de otra forma, mientras Europa tiene vacunada a más de la mitad de su población y Estados Unidos a cerca del 70%, solo el 2% de los habitantes de África tienen la pauta de vacunación completa y el 5% recibieron una dosis.

Lejos de avanzar en achicar esa brecha a través del mecanismo Covax por ejemplo -una iniciativa que promueve mejorar el acceso de los fármacos a través de donaciones de fondos y vacunas- los Estados más poderosos siguen firmando contratos bilaterales para adquirir inoculantes para sus ciudadanos.

Sin ir más lejos, la Unión Europea (UE) anunció en la fecha que rubricó un convenio con la farmacéutica estadounidense Novavax para comprar de forma anticipada 200 millones de vacunas a partir del momento en que sea aprobada por la Agencia Europea del Medicamento, el ente regulador del bloque.

Es que muchos de los países que avanzaron de forma acelerada con su campaña de inmunización ya están pensando en administrar una tercera dosis a toda su población o a un sector, principalmente ante el avance de la variante Delta, considerada más contagiosa.

Israel fue el primero en ofrecer una dosis de refuerzo para los mayores de 60 años que recibieron la última inyección hace por lo menos cinco meses.

“La decisión se basó en una investigación y un análisis considerable, así como en el aumento y el riesgo de la variante Delta. Israel ya administró a 2.000 personas inmunodeprimidas con una tercera dosis sin efectos adversos graves y ahora estamos lanzando una campaña nacional”, argumentó el primer ministro Naftali Bennet.

Las autoridades alemanas ya anunciaron una medida similar para personas inmunodeprimidas, adultos mayores y el personal sanitario que trabaje con estos colectivos, lo que empezará a ponerse en marcha a principios del mes pasado.

Francia y Reino Unido planean hacer lo mismo, según medios locales, ante la expansión de la variante Delta que incrementó el número de casos, pero no de fallecidos gracias justamente al avance de las campañas de inmunización.

En la región, Uruguay es el primer país en avanzar con la idea de una tercera dosis.

El Ministerio de Salud abrió este lunes en su sitio de internet el registro en línea para asignar turnos para aplicar una dosis de refuerzo contra el coronavirus a personas que ya recibieron las dos del inmunizante chino Sinovac o que tienen ciertas condiciones clínicas que las convierte en grupo de riesgo.

“Entendemos la preocupación de los Gobiernos por proteger a sus poblaciones de la variante Delta, pero no podemos aceptar que los países que ya utilizaron la mayoría de los suministros de vacunas, utilicen todavía más, mientras que las poblaciones más vulnerables del mundo siguen sin protección”, apuntó el titular de la OMS.

La idea de una dosis de refuerzo fue avalada, sin mucha sorpresa, por Pfizer, que hace un mes ya pidió una autorización en el ente regulador de Estados Unidos para inocular a aquellos que ya se dieron la pauta completa de inmunización.

La farmacéutica, que la semana pasada elevó cerca de un 30% sus proyecciones de ingresos para este año, anunció que una tercera inyección administrada al menos 6 meses después de la segunda “provoca títulos neutralizantes contra la variante Delta, que es más de cinco veces mayor en personas más jóvenes y más de 11 veces mayor en personas mayores que después de dos dosis”.

El CEO de la empresa estadounidense, Albert Bourla, ya habló de una “revacunación anual” contra la Covid-19 en una entrevista con la cadena CNBC, al igual que el máximo directivo de Johnson & Johnson, Alex Gorsky, que adelantó la idea de una inmunización cada año como ocurre con la gripe estacional.

Aprovechando el incremento de la demanda, tanto Pfizer como Moderna subieron los precios por dosis

Mientras tanto y aprovechando el incremento de la demanda, tanto Pfizer como Moderna, los dos laboratorios que ofrecen las vacunas que usan la tecnología de ARN mensajero y que fueron autorizadas en varios países para niños y jóvenes, subieron los precios por dosis, de acuerdo a lo publicado esta semana por el diario Financial Times.

El precio de una dosis de Pfizer pasó de los 15,50 a 19,50 euros y el de Moderna se incrementó de 19 euros a 21,40 euros, de acuerdo a contratos con la UE firmados este año que garantiza la provisión de fármacos hasta 2023.

Télam


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