Colapso sanitario en Perú | Sólo quedan seis camas de cuidados intensivos en Lima y Callao

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Defensoría del Pueblo informa que solo quedan seis camas UCI con ventilador en Lima y Callao

La Defensoría del Pueblo alertó que en Lima y Callao informó que quedan solo seis camas de Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) con ventilador, según el último reporte de la Superintendencia Nacional de Salud (Susalud), organismo adscrito al Ministerio de Salud (Minsa).

Asimismo, dieron a conocer que solo en el complejo hospitalario Villa Mongut de EsSalud existen “37 pacientes en espera de una cama UCI con ventilador”. De acuerdo al reporte del 11 de enero, en medio del aumento de casos de casos de COVID-19, en los hospitales del Minsa quedan 3 camas UCI, en EsSalud 2 camas y en el sector privado una cama UCI.

El presidente de la Sociedad Peruana de Medicina Intensiva, Jesús Valverde, informó que debido al incremento de casos graves de la COVID-19, ya no hay camas de UCI en el país. En diálogo con Canal N, indicó que dado el grave estado de algunas personas infectadas por el nuevo coronavirus, esta área esta copada tanto en hospitales como en centros privados.

“Se trata en primer lugar de lo que veníamos advirtiendo hace semanas atrás, que ya las unidades de cuidados intensivos se encuentran colapsadas, que no hay camas disponibles, no hay camas operativas”, indicó el médico.
Asimismo, añadió que no se cuenta con recursos humanos para poder afrontar la actual situación de la pandemia. “No hay recursos humanos, que lo consideramos lo más importante. Y en segundo lugar, los equipos médicos están escaseando en vista de que algunos han entrado en falla, no han tenido mantenimiento preventivo porque han estado trabajando más de nueve meses de manera continua”, indicó Valverde.

El presidente de la Sociedad Peruana de Medicina Intensiva recomendó al gobierno reforzar la atención primaria y la detección oportuna de casos para prevenir el alza de cuadros graves. “La pandemia ha demostrado que existe una falta de médicos intensivistas en todo el país, estamos viviendo una crisis mundial de médicos intensivitas”, enfatizó.

El viernes pasado, la ministra de Salud, Pilar Mazzetti, anunció el primer caso de un paciente infectado con la variante del coronavirus originada en Reino Unido y que ya está en varios países del mundo. Esta versión del SARS-CoV-2 se ha asociado con una mayor transmisión de la enfermedad. El viceministro de Salud, Luis Suárez Ognio, detalló que esta nueva variante suele ser más contagiosa en un 40 a 70%.

La Mula


Ministerio de Salud garantiza distribución y vacunación gratuita contra la COVID-19

El Ministerio de Salud (Minsa) garantizó este lunes que el proceso de distribución y la aplicación de la vacuna contra la COVID-19 será gratuita en todo el país y no se autorizará su comercialización por empresas privadas.

El Minsa emitió un comunicado luego de de que se informara que el reglamento del decreto emitido para garantizar el tratamiento contra la COVID-19 también autorizaba a las empresas privadas a comercializar las vacunas.

Al respecto, el Minsa aclaró que “por ley, la distribución y aplicación de la vacuna de emergencia contra la COVID-19 será gratuita para todo aquel habitante del territorio nacional mayor de 18 años que desee obtenerla”.

Polémica por el reglamento

La publicación del reglamento generó este lunes una polémica en el país al señalar que los medicamentos y vacunas son “un bien esencial” y de “utilidad y necesidad pública” e indicar que su adquisición, distribución y disponibilidad “será gratuito y universal para todos los habitantes del país en los establecimientos públicos de salud”.

Sin embargo, agregó que esa adquisición, distribución y disponibilidad “en el ámbito privado no podrá contravenir el artículo 234 del Código Penal”.

Ese artículo establece las sanciones penales para el acaparamiento y la especulación en la venta de productos de primera necesidad, así como en su adulteración y venta en pesos o medidas inferiores a los indicados.

“En el caso del proceso en marcha, el Minsa será titular de un RSC para importar y utilizar la vacuna de Sinopharm, por lo que ninguna otra empresa podrá acogerse a este registro, y por tanto, ninguna empresa podrá comercializar dicha vacuna”.

Registro Sanitario

En el comunicado de esta noche, el Minsa indica que la vacunación “universal y gratuita” no ha sido modificada con el reglamento del Registro Sanitario Condicional (RSC), que es un requisito para la importación y uso de la vacuna en el país.

Para obtenerlo, agregó, se tiene que representar directamente al laboratorio fabricante y no puede haber dos representantes para la misma vacuna, ya que el titular de un RSC debe asumir las “responsabilidades y obligaciones” sobre su seguridad y calidad, en toda la cadena de suministro hasta llegar al usuario.

“En el caso del proceso en marcha, el Minsa será titular de un RSC para importar y utilizar la vacuna de Sinopharm, por lo que ninguna otra empresa podrá acogerse a este registro, y por tanto, ninguna empresa podrá comercializar dicha vacuna”, enfatizó.

65 millones de vacunas

El presidente de Perú, Francisco Sagasti, anunció la semana pasada que Perú comprará 38 millones de dosis de la vacuna del laboratorio chino Sinopharm, que ya ha sido sometida a ensayos clínicos en miles de ciudadanos del país.

Sagasti informó que también se ha llegado a un acuerdo con el laboratorio AstraZeneca para la adquisición de 14 millones de vacunas, así como de otros 13,2 millones de dosis mediante la coalición Covax Facility.

El acuerdo con Sinopharm incluye el compromiso de entrega de un millón de dosis durante este mes y se espera “tener vacunados a entre 14 y 15 millones de habitantes, antes que arrecie la temporada de invierno (a mediados de año) en Perú”, agregó el gobernante.

RPP


¡Atención! Advierten que cada vez son más jóvenes los pacientes intubados por covid-19

El Seguro Social de Salud (EsSalud) advirtió que adultos entre 45 y 55 años están ingresando de emergencia para ser intubados en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) por complicaciones respiratorias de la Covid-19.

Así lo informó el doctor José Miguel Espinoza, médico asistente de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Nacional Alberto Sabogal de EsSalud, quien señaló que, debido al relajamiento de las medidas de bioseguridad, el promedio de edad de ingreso de pacientes graves con el SARS COV 2 se ha reducido alarmantemente.

Recordó que, en la primera ola de contagios, los pacientes intubados con soporte ventilatorio eran en su gran mayoría, adultos mayores entre 65 y 70 años. Sin embargo, esta situación ha variado en los últimos días y se han registrado varios ingresos de jóvenes con graves complicaciones respiratorias incluso el último domingo ingresó una paciente con complicaciones respiratorias de sólo 23 años. Fue ingresada a la UCI-covid-19 para recibir asistencia ventilatoria mecánica.

Explicó que se intuba a quienes sufren insuficiencia respiratoria severa, es decir cuya saturación de oxígeno es demasiado baja y no satisface las necesidades del organismo; pese a que usan todos los músculos para hacerlo, no consiguen lo requerido. Colocar el tubo permite brindarles el soporte de la ventilación mecánica (respirador).

Recomendaciones

Informó que un paciente grave con coronavirus puede estar entre tres o cuatro semanas conectado a un respirador boca abajo. “Esa posición es para poder oxigenar mejor algunas partes del pulmón que están menos afectadas, cuando un paciente vuelve a respirar por sí mismo ha pasado el momento más crítico, sin embargo el tiempo dirá cuáles son las secuelas para su sistema respiratorio”, dijo.

Explicó que antes de la intubación, el personal de salud se prepara en las medidas de bioseguridad, el personal es entrenado en la adecuada colocación y retirada del equipo de protección (mascarilla (FFP3 o FFP2, protección ocular de montura integral o protector facial completo, guantes, calzas y bata impermeable desechable).

Si la intubación es planificada, se debe realizar pre oxigenación con oxígeno al 100% usando mascarilla facial durante un periodo de al menos 5 minutos. La intubación la realizará el profesional disponible más experimentado en el manejo de la vía aérea.

“Todo el equipo usado en el manejo de la vía aérea y el material de protección personal altamente contaminante es desechado al finalizar la intubación o el acto anestésico si fuera el caso”, dijo.

Agencia Andina


Laboratorios privados podrán comercializar vacuna contra COVID-19

Mediante el reglamento de la Ley N°31091, el Ministerio de Salud (Minsa) aprobó que laboratorios privados a nivel nacional puedan comercializar las vacunas contra el coronavirus (COVID-19) que ingresarán al país en los próximos meses. El artículo 6 del reglamento publicado en El Peruano establece que el registro sanitario condicional faculta su fabricación, importación, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, expendio o uso.

En el artículo 8, respecto a los solicitantes del permiso, se indica que podrán hacerlo aquellos que cuenten con la autorización sanitaria como laboratorio de productos farmacéuticos o droguería. El tiempo de evaluación de solicitudes se recortó, de doce meses a plazos mínimos, que podrían comprender menos de 30 días hasta tres meses, en el marco de la emergencia sanitaria.

Según la norma, el permiso del registro sanitario condicional será por un año, bajo seguimiento de los titulares, quienes deberán presentar informes periódicos de seguridad de sus productos biológicos, de acuerdo con lo establecido en las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.

Es importante resaltar que este lunes la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que tiene un equipo de expertos trabajando en China con dos de las farmacéuticas chinas que han desarrollado vacunas contra la COVID-19 para verificar que cumplen con los requisitos de calidad establecidos a nivel internacional.

En caso de que el resultado sea positivo, esas vacunas entrarán en el procedimiento formal de evaluación que tiene la Organización para aprobar el uso de emergencia de fármacos y vacunas, afirmó hoy su director general, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una conferencia de prensa virtual.

Los enviados de la OMS están efectuando la primera parte de la verificación con las farmacéuticas chinas Sinovac y Sinopharm. Tedros dijo que la OMS también espera que el Serum Institute de India, el mayor fabricante de vacunas del mundo, le someta la información relacionada con la vacuna de la farmacéutica británica Astrazeneca que ha empezado a producir gracias a un acuerdo entre ambas.

“Esperamos que el Serum Institute nos haga llegar la información completa para evaluar si la OMS puede recomendar la vacuna de Astrazeneca para uso internacional”, comentó Tedros.

Como se recuerdo, hace unos días, el presidente Francisco Sagasti brindó Mensaje a la Nación para anunciar la compra del primer lote de vacunas contra la COVID-19 con el laboratorio Sinopharm (China) por 38 millones de dosis. El primer envío de un millón de dosis iniciará este mes. Asimismo, anunció que se ha suscrito un contrato de compra-venta con Astrazeneca que entregará 14 millones de dosis de la vacuna a partir de setiembre, aunque se hacen gestiones para adelantar los envíos.

La Mula


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