Vacunagate en Perú | El Congreso hará pruebas a legisladores y funcionarios para descartar vacunación ilegal

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Congreso aprobó “exhortar” a legisladores a realizarse prueba para descartar uso de vacuna

El pleno del Congreso aprobó una moción donde se exhorta a los 130 legisladores a ser sometidos a un peritaje que permita descartar que tengan anticuerpos por haber recibido una vacuna contra el coronavirus (COVID-19) de Sinopharm.

Luego de casi cinco horas de debate en la sesión del pleno que se convocó para revisar este tema, el pleno aprobó por 111 votos el documento que presentaron los congresistas Manuel Merino, Otto Guibovich y Ricardo Burga de Acción Popular.

Congresistas de diversas bancadas plantearon observaciones a lo largo del debate, por lo que la moción que inicialmente planteaba como una obligación la aplicación de un peritaje se modificó para que finalmente se trate de una “exhortación” a los 130 legisladores, por tratarse de una cuestión médica que no podía ser exigida de manera obligatoria.

Finalmente, la moción señala que el Congreso “exhorta que los 130 congresistas de la República en aras de la transparencia y objetividad pública, se realicen un test de titulación de anticuerpos neutralizantes post vacuna a fin de descartar que algún parlamentario se haya vacunado con el lote de vacunas proporcionado por el laboratorio Sinopharm para efectos del ensayo clínico”.

Al sustentar la moción, Merino señaló que se deben habilitar los canales “para que esa prueba nos la podamos hacer y sea financiada por los propios parlamentarios y tengamos que exigirla, especialmente al Instituto Nacional de Salud, porque hemos estado averiguando y esa prueba dicen que se ha suspendido”, indicó.

La moción también establece la creación de un grupo especializado de legisladores que se encargará de determinar cuál será la prueba que se aplicará a los congresistas, conformado por Luis Felipe Castillo (Podemos Perú), Absalón Montoya (Frente Amplio) y Posemoscrowte Chagua (Unión por el Perú).

“El grupo especializado de congresistas tendrá un total de 15 días hábiles para la evaluación y coordinaciones del test de titulación al cual se someterán los altos funcionarios públicos mencionados”, indica la moción aprobada.

Esta misma moción incluye una exhortación para que el mismo peritaje sea realizado en el caso de otros altos funcionarios, como ministros y exministros que ocuparon el gabinete desde julio del 2020, así como la Defensoría del Pueblo, Contraloría General, Corte Suprema, fiscales supremos, entre otros.

Gestión


Vacunagate: renuncia secretaria técnica del comité de ética que supervisa ensayos clínicos

El Comité Nacional Transitorio de Ética en Investigación para la evaluación y supervisión éticas de los ensayos clínicos informó que su secretaria técnica, la abogada Roxana Lescano, renunció al cargo el último sábado. Su salida se da luego de que el portal Salud con Lupa revelara que sus familiares aparecen en la lista de personas beneficiadas con las vacunas adicionales contra el coronavirus enviadas por el laboratorio Sinopharm.

En el listado de 487 personas difundida la última semana figuran Andrés Lescano y Kelika Anne Konda, hermano y cuñada de la abogada, respectivamente.

Mediante su cuenta oficial de Twitter, el comité informó sobre la salida de Lescano, pero no precisó los motivos. “El CNTEI informa que ha recibido y aceptado la carta de renuncia de la Dra. Roxana Lescano Guevara al cargo de Secretaria Técnica y miembro del Comité”.

El CNTEI informa que ha recibido y aceptado la carta de renuncia de la Dra. Roxana Lescano Guevara al cargo de Secretaria Técnica y miembro del Comité.

— Comité de Ética – Ensayos Clínicos CNTEI-COVID19 (@CNTEI_Covid19) February 21, 2021
El último viernes, mediante la misma red social, el grupo de trabajo, que depende del Instituto Nacional de Salud, aseguró que no tenían conocimiento de la aplicación de vacunas adicionales fuera del ensayo clínico.

“El CNTEI informa que no tuvo conocimiento de la vacunación irregular. Esta fue una actividad oculta de algunos investigadores, que no estaba dentro del diseño del ensayo clínico. El uso no autorizado de vacunas experimentales también es irregular”, se lee en el mensaje.

Actualmente, el CNTEI supervisa los ensayos clínicos de vacunas en marcha en nuestro país de los laboratorios AstraZeneca, Curevac, Jhonson & Jhonson y Sinopharm.

El Comercio


Subcomisión continuará este lunes con evaluación de denuncias contra Martín Vizcarra por el caso Vacunagate

La Subcomisión de Acusaciones Constitucionales sesionará este lunes para continuar con la revisión de las denuncias constitucionales presentadas contra el expresidente Martín Vizcarra y otros altos exfuncionarios que recibieron en secreto la vacuna contra el coronavirus (COVID-19). El encuentro virtual está programado para las 9 a.m.

“Este lunes 22/2 proseguiremos con las investigaciones al interior de la Subcomisión de Acusaciones Constitucionales por el uso indebido de las vacunas contra COVID-19 a fin de procesar las 8 denuncias por infracción constitucional y por antejuicio político”, informó Carlos Pérez Ochoa (Acción Popular), presidente de grupo de trabajo, en su cuenta de Twitter.

El último viernes, en una sesión extraordinaria, la subcomisión acordó separar las denuncias presentadas hasta la fecha contra Vizcarra Cornejo por el caso ‘vacunagate’ en dos categorías: una por infracciones a la Constitución y otra por presuntos delitos.

Además, se aprobó por unanimidad otorgar un plazo adicional de dos días para subsanar los errores de forma detectados en dos de las seis denuncias evaluadas, por ser requisitos para declararlas como admitidas.

Pérez Ochoa señaló que el grupo de trabajo se avocará “de manera continua y permanente” a continuar con su agenda pendiente durante la semana de representación.

“Informamos a la ciudadanía que nos avocaremos de manera continua y permanente a la agenda pendiente de la Subcomisión durante la semana de representación debido a la recargada carga procesal”, agregó.

Perú 21


Informe de la Comisión Vacunagate del Minsa saldrá el 25 de febrero

El titular del Minsa, Óscar Ugarte, adelantó que la comisión investigadora de la aplicación irregular de vacunas de Sinopharm contra la COVID-19 entregará su informe el próximo jueves 25 de febrero.

“El informe saldrá el 25 de febrero. Ahí se sabrá la cantidad de personas, cuántas vacunas, cuáles se han aplicado, cuántas no y, sobre todo, quiénes tomaron las decisiones porque esto determina responsabilidades”, señaló el ministro en diálogo con Canal N.

Asimismo, aclaró que a Fernando Carbone, quien lidera este grupo de trabajo, sí le ha llegado información adicional; pero no mediante otras listas.

Por otra parte, Ugarte le renovó su confianza a César Cabezas, director del Instituto Nacional de Salud (INS). “Lo respaldo porque creo que la función del INS en este caso está desvinculada de todo lo que ha sido el escándalo del uso de las vacunas irregularmente aplicadas”, sostuvo.

El miércoles 24 se decidirá ampliación de cuarentena

En otro momento, el ministro de Salud informó que el miércoles 24 de febrero se decidirá en el Consejo de Ministros si se extiende la cuarentena en Lima y provincias de riesgo extremo. Dicha medida actualmente rige hasta el 28 de este mes.

“No quisiera adelantar opinión sobre eso, que tiene que ser evaluado en estos días. Se decidirá el miércoles que hay reunión del Consejo de Ministros”, dijo.

Agregó que las zonas más críticas siguen siendo la costa central (Lima, Callao e Ica) y sierra central (Huánuco Pasco, Junín, Huancavelica).

“Aunque aparece una pequeña curva en decrecimiento, aún las cifras siguen siendo preocupantes, queremos que la mortalidad se reduzca, por eso estamos reforzando las estrategias, como la detección temprana”, remarcó Ugarte.

La República


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